Dozent gesucht für Auftrag - Pharmakologie - Allgemein / Grundlagen
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Thema:
Auftrag Info:
Thema: Grundlagen pharmazeutischer Unternehmen
"Technische und regulatorische Ansprüche stellen bei der Herstellung von Arzneimitteln eine besondere Herausforderung dar. Das Wissen über die Zusammenhänge von Rohstoffen und deren Lieferanten, die Produktion von Arzneimitteln, Produktionshygiene auf höchstem Niveau, geeignete Fertigungsstätten, lückenlosen Qualitätskontrolle sowie die Einhaltung behördlichen Ansprüchen gehören zu den Grundlagen des Schaffungsprozesses sicherer Arzneimittel„
Themenaufbau:
Einführung und Grundlagen zu GMP
Ressource Personal
Produktion und Qualitätskontrolle
Die pharmazeutische Fertigungsstätte
Qualifizierung und Validierung
Beschaffung und Logistik
Sie fühlen sich angesprochen und haben Lust auf ein neues und spannendes Projekt?
Dann erweitern Sie mit uns gemeinsam Ihre persönlichen Erfahrungen in der digitalen Lernwelt.
Wir sind auf der Suche nach Dozent*innen im Bereich Grundlagen pharmazeutischer Unternehmen.
Die Aufgabenbereiche, von der Erstellung bis zu dem fertigen Video, variieren je nach Themenbereich:
Die Erstellung
- von Power Point Folien
- der E-Learnings in Form von Videos
- von Quizfragen
sind bei jedem Thema gefragt.
Die Erstellung
- einer Fallstudie
- eines Drehbuchs
wird nur in spezifischen Themenbereichen gewünscht.
Da wir ein AZAV zertifiziertes Unternehmen sind, sind wir auf folgende Nachweise von Ihnen angewiesen, um weiterhin dieses Qualitätskriterium garantieren zu können:
- umfassende Lehrerfahrungen in der Erwachsenenbildung, an Universitäten und / oder mit qualifizierten Menschen in einer beruflichen Orientierungsphase
- eine fachliche Grund-/Weiterbildung bzw. Zusatzqualifikation im Fachbereich, idealerweise als Grundausbildung auf EQR6 Bachelor-Niveau in der Fachrichtung
- umfassende berufliche Erfahrungen in thematisch angelehnten Fach- und Unternehmensbereichen
Falls wir Ihr Interesse wecken konnten, melden Sie sich noch heute bei uns und senden uns einen freigesprochenen 2–5-minütigen Clip (stehend, Smartphone/Laptop Kamera) über „Wesendit.com“.
"Technische und regulatorische Ansprüche stellen bei der Herstellung von Arzneimitteln eine besondere Herausforderung dar. Das Wissen über die Zusammenhänge von Rohstoffen und deren Lieferanten, die Produktion von Arzneimitteln, Produktionshygiene auf höchstem Niveau, geeignete Fertigungsstätten, lückenlosen Qualitätskontrolle sowie die Einhaltung behördlichen Ansprüchen gehören zu den Grundlagen des Schaffungsprozesses sicherer Arzneimittel„
Themenaufbau:
Einführung und Grundlagen zu GMP
Ressource Personal
Produktion und Qualitätskontrolle
Die pharmazeutische Fertigungsstätte
Qualifizierung und Validierung
Beschaffung und Logistik
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Die Aufgabenbereiche, von der Erstellung bis zu dem fertigen Video, variieren je nach Themenbereich:
Die Erstellung
- von Power Point Folien
- der E-Learnings in Form von Videos
- von Quizfragen
sind bei jedem Thema gefragt.
Die Erstellung
- einer Fallstudie
- eines Drehbuchs
wird nur in spezifischen Themenbereichen gewünscht.
Da wir ein AZAV zertifiziertes Unternehmen sind, sind wir auf folgende Nachweise von Ihnen angewiesen, um weiterhin dieses Qualitätskriterium garantieren zu können:
- umfassende Lehrerfahrungen in der Erwachsenenbildung, an Universitäten und / oder mit qualifizierten Menschen in einer beruflichen Orientierungsphase
- eine fachliche Grund-/Weiterbildung bzw. Zusatzqualifikation im Fachbereich, idealerweise als Grundausbildung auf EQR6 Bachelor-Niveau in der Fachrichtung
- umfassende berufliche Erfahrungen in thematisch angelehnten Fach- und Unternehmensbereichen
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Honorar: Keine Angaben oder verhandelbar
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Auftrag 124596 vom 10.05.2023.